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Un médicament doit bénéficier d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) avant d’être commercialisé dans un pays européen. Ce sésame est délivré par des autorités sanitaires compétentes soit au niveau communautaire, soit dans un pays membre. Pour ce faire, la firme pharmaceutique procède à une demande de mise sur le marché de médicament. Celle-ci  …

Demande de mise sur le marché de médicament en Europe : comment ça marche ? Lire la suite »

Une cinquantaine de médicaments à base de valsartan ont été retirés du marché. Cette décision a été prise au début du mois de juillet 2018 à la suite de la découverte d’une impureté dans le processus de fabrication de ce principe actif chez un fabricant chinois. Cette impureté est la N-nitrosodiméthylamine (NDMA), une substance classée …

Pourquoi le Valsartan a-t-il été retiré de la vente ? Lire la suite »

Après plusieurs années d’expérimentation dans diverses régions pilotes, la télémédecine va désormais s’inscrire comme une réalité quotidienne dans notre pays. En effet, à partir du 15 septembre 2018, la consultation par vidéotransmission sort du cadre expérimental pour s’installer comme une pratique régulière. Dès lors, une généralisation de la télémédecine débute avec de nouvelles pratiques médicales, …

La télémédecine arrive en France le 15 septembre 2018 : qu’est-ce que ça va changer ? Lire la suite »

L’Agence nationale pour la sécurité des médicaments et des produits de santé (ANSM) a lancé une consultation sur la manière dont le public devrait être informé des risques de mauvaise utilisation ou de surdosage lors de la prise de paracétamol. La consultation vise à établir les connaissances du public sur les risques associés à ce …

Pourquoi l’ANSM lance-t-elle une consultation publique sur le paracétamol ? Lire la suite »